Dernière minute: Prezista obtient l'autorisation de la FDA chez les patients naïfs
Prezista, l'antiprotéase vedette des laboratoires Tibotec, vient d'obtenir son autorisation d'utilisation chez les patients naïfs de traitement antirétroviral, aux États-Unis. Le laboratoire en a fait l'annonce ce soir. Prezista en une prise par jour est autorisé pour les patients n'ayant jamais pris d'antirétroviraux, dans le cadre d'une combinaison de médicaments. Pour les patients expérimentés, l'autorisation dans le cadre d'un protocole accéléré avait été accordée à Prezista en juin 2006 et la FDA vient de lui donner son autorisation complète (full approval) en deux prises par jour.
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