Sida: avec Celsentri, une nouvelle gamme d'antirétroviraux fait son apparition

C'est désormais officiel. Le groupe Pfizer a annoncé lundi 24 septembre l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Commission européenne pour son anti-VIH Celsentri (maraviroc).  Celsentri est approuvé pour l'Europe, en association avec d'autres antirétroviraux contre le sida, chez les séropositifs adultes pré-traités infectés par des souches uniquement à tropisme CCR5. Premier de sa classe thérapeutique à entrer sur le marché, le maraviroc est un anti-CCR5, nouvelle classe d'antirétroviraux bloquant l'entrée du VIH dans le lymphocyte T en ciblant le corécepteur CCR5 présent à la surface de la cellule. Le principal problème de ce médicament est qu'il va nécessiter de procéder à un test coûteux pour savoir, avant la mise sous traitement, si le patient est bien infecté par des souches spécifiques du VIH. Il s'agit donc d'un médicament pour les pays riches, alors que l'épidémie se concentre au Sud, où les malades auraient bien besoin d'un arsenal thérapeutique élargi. Mais le sida est une épidémie à deux vitesses.