VIH: brèves de rentrée

Publié le par Christophe Martet

Avant la rentrée, pensons (aussi) aux choses sérieuses. Pour les séropos qui, pris par la folie des vacances, de la drague sur le sable et des crèmes après soleil,  auraient loupé les épisodes précédents, voici quelques infos tombées pendant l'été et qui peuvent vous intéresser.

Charge virale: Attention aux blips
On les croyait sans gravité. Mais une nouvelle étude publiée dans le Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (publié sur le site de NATAP) suggère que les rebonds de charge virale, les fameux blips, seraient moins inoffensifs que ça et pourrait accroître la résistance du virus.
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Prévention: Vaccination pour les gays séropos contre le Papillomavirus humain?
Selon des chercheurs présents à la conférence de l’IAS à Sydney en juillet dernier, tous les gays séropositifs devraient être vaccinés contre le papillomavirus, une infection sexuellement transmissible qui peut causer des cancers. En France, Gardasil, le vaccin contre le Papillomavirus humain est uniquement recommandé pour les femmes.
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Traitements: Bienvenue au Selzentry
La Food and Drug Administration américaine a donné son feu vert le 6 août à Selzentry, un nouveau médicament anti-VIH, tout en reconnaissant qu'il s'adressait aux patients en échec de traitement et qui n’ont pas d'autre option en raison de ses possibles effets à long terme. Selzentry du géant pharmaceutique Pfizer -qui deviendra Celsentri hors des États-Unis- est le premier médicament à bloquer le récepteur CCR5, porte que le VIH force souvent pour pénétrer les globules blancs. Parmi les effets indésirables figurent de graves dommages au foie, ainsi que des problèmes cardio-vasculaires et des affections respiratoires. Et l’usage du médicament nécessite de faire un test préalable pour savoir si Selzentry sera efficace pour le malade.
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Traitements:  L’etravirine efficace chez les patients résistants aux inhibiteurs non nucléosidiques
Le nouvel antirétroviral inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse etravirine (ex-TMC125, Tibotec, groupe Johnson & Johnson) s'est montré efficace dans deux études de phase III chez des patients qui présentaient des résistances aux autres inhibiteurs non nucléosidiques (Sustiva et Viramune). Interrogé par l'Agence de Presse Médicale, le président de Tibotec ,Roger Pomerantz, a indiqué que des dossiers de demande d'AMM devraient être déposés de façon "imminente", "début ou mi-juillet", aux États-Unis et quelques semaines après en Europe.

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Traitements: Prezista mieux que Kaletra
Le nouvel antirétroviral Prezista (Johnson & Johnson) "boosté" par Norvir (Abbott) a montré des avantages par rapport à Kaletra, l’antiprotéase phare d’Abbott en traitement des patients déjà traités mais ayant peu de résistances, dans une étude de phase III dont les résultats ont été publiés le  7 juillet dans le Lancet. Prezista a obtenu son AMM européenne en février pour le traitement des patients lourdement prétraités et ayant eu des échecs avec plusieurs antiprotéases. L'objectif de l'étude TITAN était d'élargir l'intérêt de cette nouvelle antiprotéase en l'évaluant chez des patients moins lourdement prétraités.
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Publié dans Prévention-sida

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